Développements apportés au logiciel OEDIPE de simulation de mesures anthroporadiamétriques pour la prise en compte des données biocinétiques dans la modélisation de la contamination interne

Recent developments in the software package OEDIPE – enabling the simulation of in vivo counting – to use the biokinetic data in the modelling of the internal contamination

IRSN, Laboratoire d’Évaluation de la Dose Interne, DRPH/SDI/LEDI, B.P. 17, 92262 Fontenay-aux-Roses Cedex, France.

Reçu : 14 Mai 2007
Accepté : 28 Novembre 2007

Résumé

Dans le cadre de l’amélioration des techniques d’étalonnage en anthroporadiamétrie, le Laboratoire d’Évaluation de la Dose Interne de l’IRSN a développé un outil numérique, « OEDIPE », pour modéliser la contamination interne dans des fantômes numériques voxélisés, simuler la mesure anthroporadiamétrique et estimer la dose interne. Si la précédente version d’OEDIPE permettait de bien modéliser des géométries de source comprenant un seul radionucléide localisé dans un organe particulier, elle était cependant limitée pour la modélisation d’une contamination formée d’un mélange de radionucléides dont la localisation évolue à partir de l’incorporation pour se distribuer dans plusieurs organes. Cet article a pour but de décrire les nouveaux modules développés pour permettre la définition de sources hétérogènes en composition et en répartition ainsi que l’importation automatique de distributions d’activité dérivées du calcul biocinétique. Ces nouveaux outils vont permettre d’étudier des cas de contamination plus complexes et l’influence de la biocinétique en mesure in vivo, afin de mieux estimer les coefficients d’étalonnage et les incertitudes correspondantes.

Abstract

As part of the improvement of calibration techniques of in vivo counting, the Laboratory of Internal Dose Assessment of IRSN has developed a computer tool, “OEDIPE”, to model internal contamination, to simulate in vivo counting and to calculate internal dose. The previous version of this software enabled to easily model sources made of a single radionuclide and located in a single organ but could not represent a mixture of radionuclides which distribution evolves from the time of intake according to the biokinetics of the radionuclides. The purpose of this article is to describe a new facility developed in the software to allow the modelling of sources heterogeneous in composition and in distribution and optionally to automatically integrate the distribution of the activity in different tissues estimated by biokinetic calculation at any time since the intake. These new developments give the opportunity to study much more complex contamination cases and the influence of the biokinetics on the in vivo counting, leading to a better assessment of the calibration coefficients and of the corresponding uncertainties.