Modélisation de la décorporation du Pu/am par le dtpa

Modelling Pu/Am decorporation by DTPA

P. Fritsch¹, A.-L. Sérandour¹, O. Grémy¹, B. Le Gall¹, G. Phan², N. Tsapis³, E. Fattal³, H. Benech², J.-R. Deverre⁴, N. Blanchin⁵, L. Grappin⁵, E. Blanchardon⁶, B. Breustedt⁷ et J.-L. Poncy¹

¹ Laboratoire de Radiotoxicologie, CEA/DSV/iRCM/SREIT, BP 12, 91680 Bruyères-le-Châtel, France.
² CEA/DSV/iBITEC/SPI, 91191 Gif-sur-Yvette, France.
³ Université Paris-Sud, UMR CNRS 8612, 92296 Châtenay-Malabry, France.
⁴ CEA/DSV/i2BM/SHFJ, 91401 Orsay, France.
⁵ CEA/SMT Cadarache, 13108 Saint-Paul-lez-Durance, France.
⁶ IRSN/DRPH/SDI/LEDI, BP 17, 92262 Fontenay-aux-Roses Cedex, France.
⁷ FZK/GmbH, PO Box 3640, 76021 Karlsruhe, Allemagne.

Reçu : 23 Février 2009
Accepté : 29 Juin 2009

Résumé

Un nouvel outil a été développé pour optimiser l’efficacité des traitements par le DTPA après blessure, sur la base d’une réduction de la dose efficace engagée. Les simulations montrent, notamment, que pour du ²³⁹Pu modérément soluble (type M), des traitements précoces (24 i.v.) étalées sur 4 mois permettent une réduction d’un tiers de la dose, alors que leur prolongement sur 5 ans, avec un intervalle de 2 semaines, peut diminuer la dose d’un facteur 5. En revanche, pour des composés peu solubles (type S), l’efficacité des traitements précoces est négligeable et un gain dosimétrique d’un facteur 3 n’est atteint que pour des traitements effectués 2 fois par mois durant 50 ans. Certaines des hypothèses retenues pour la modélisation ont été validées par les résultats d’expérimentations animales récemment publiés. Enfin, la structure d’un nouveau modèle applicable à la fois au Pu et à l’Am est rapportée, structure tenant compte de la décorporation urinaire et fécale de ces actinides et qui pourrait être adapté à différentes posologies et formes galéniques de DTPA.

Abstract

A new tool has been developed to optimize DTPA efficacy as concerns reduction of effective dose after ²³⁹Pu wound. For example, the simulations show, for moderately soluble compounds (type M), a 1/3 decrease of effective dose is obtained after repeated early treatment (24 i.v. for 4 months), whereas a decrease by a factor 5 can be reached if treatments continue for 5 years at 2 week interval. By contrast, for poorly soluble compounds (type S), negligible efficacy is observed after early treatments, and a 3 time decrease of dose is obtained for treatments performed at 2 week interval for 50 years. Some of the hypotheses retained for modelling DTPA decorporation are validated from new experimental data published recently, and structure of a new model which can be applied both to Pu and Am is reported, taking into account urinary and faecal excretion, structure being suitable for different doses of DTPA and using various galenic forms.